SN/T 5473.2-2022出口医疗器械检验技术要求 第2部分：病员监护仪
公司简介
健明迪检测提供的SN/T 5473.2-2022出口医疗器械检验技术要求 第2部分：病员监护仪，标准号 SN/T5473.2-2022 发布日期 2022-03-14 实施日期 2022-10-01 中国标准分类号 C30 国际标准分类号 11.040.5，具有CMA,CNAS认证资质。
标准号 SN/T 5473.2-2022
发布日期 2022-03-14
实施日期 2022-10-01
中国标准分类号 C30
国际标准分类号 11.040.55
归口单位 中华人民共和国海关总署
主管部门 海关总署
行业分类 制造业
SN/T 4445.2-2016 进口医疗器械检验技术要求 第2部分：病员监护仪
SN/T 5473.1-2022 出口医疗器械检验技术要求 第1部分：呼吸机
医疗器械供应链 医疗器械元数据
医疗器械 风险管理对医疗器械的应用
20204655-T-464 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用
GB/T 42062-2022 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用
YY/T 0316-2016 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用
YY/T 0316-2003 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用
YY/T 0316-2008 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用
YY/T 0615.1-2007 标示“菌”医疗器械的要求 第1部分：最终灭菌医疗器械的要求
健明迪检测涉及专项的性能实验室，在SN/T 5473.2-2022出口医疗器械检验技术要求 第2部分：病员监护仪服务领域已有多年经验，可出具CMA资质，拥有规范的工程师团队。健明迪检测始终以科学研究为主，以客户为中心，在严格的程序下开展检测分析工作，为客户提供检测、分析、还原等一站式服务，检测报告可通过一键扫描查询真伪。
