GB 9706.17-2009 医用电气设备 第2部分:γ射束治疗设备安全专用要求

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健明迪检测提供的GB 9706.17-2009 医用电气设备 第2部分:γ射束治疗设备安全专用要求,相近标准(计划) 20062127-Q-464 医用电气设备第2部分:γ射束治疗设备安全专用要求 医用电气设备第2-11部分:γ射束治疗设备基本安全和基本性能专,具有CMA,CNAS认证资质。

相近标准(计划)

20062127-Q-464  医用电气设备 第2部分:γ射束治疗设备安全专用要求

 医用电气设备 第2-11部分:γ射束治疗设备基本安全和基本性能专用要求

YY 0669-2008  医用电气设备 第2部分:婴儿光治疗设备安全专用要求

20162746-Q-464  医用电气设备 第2-11部分:γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求

GB 9706.211-2020  医用电气设备 第2-11部分:γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求

 医用电气设备 第2部分:诊断和治疗激光设备安全专用要求

GB 9706.20-2000  医用电气设备 第2部分:诊断和治疗激光设备安全专用要求

GB 9706.6-2007  医用电气设备 第二部分:微波治疗设备安全专用要求

19990179-Q-464  医用电气设备 第二部分:微波治疗设备安全专用要求

20090433-Q-464  医用电气设备 第2部分:放射治疗模拟机安全专用要求

采标情况

本标准等同采用IEC国际标准:IEC 60601-2-11:1997。

采标中文名称:医用电气设备 第2部分:γ射束治疗设备安全通用要求。

被以下标准代替

GB 9706.211-2020

GB 9706.211-2020

代替以下标准

GB 9706.17-1999

基础信息

标准号    GB 9706.17-2009

发布日期    2009-11-15

实施日期     2010-12-01

标准     GB 9706.17-1999

标准类别    安全

中国标准分类号    C43

国际标准分类号     11.040.60

归口部门

国家药品监督管理局

技术委员会

全国医用电器标准化技术委员会

健明迪检测涉及专项的性能实验室,在GB 9706.17-2009 医用电气设备 第2部分:γ射束治疗设备安全专用要求服务领域已有多年经验,可出具CMA资质,拥有规范的工程师团队。健明迪检测始终以科学研究为主,以客户为中心,在严格的程序下开展检测分析工作,为客户提供检测、分析、还原等一站式服务,检测报告可通过一键扫描查询真伪。
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