GB 9706.39-2008 医用电气设备 第2-39部分:腹膜透析设备的安全专用要求

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健明迪检测提供的GB 9706.39-2008 医用电气设备 第2-39部分:腹膜透析设备的安全专用要求,相近标准(计划) 20068353-Q-464 医用电气设备第2-39部分:腹膜透析设备的安全专用要求 医用电气设备第2-39部分:腹膜透析设备基本安全和基本性,具有CMA,CNAS认证资质。

相近标准(计划)

20068353-Q-464  医用电气设备 第2-39部分:腹膜透析设备的安全专用要求

 医用电气设备 第2-39部分:腹膜透析设备基本安全和基本性能专用要求

20180677-Q-464  医用电气设备 第2-39部分:腹膜透析设备的基本安全和基本性能专用要求

GB 9706.239-2021  医用电气设备 第2-39部分:腹膜透析设备的基本安全和基本性能专用要求

20062127-Q-464  医用电气设备 第2部分:γ射束治疗设备安全专用要求

GB 9706.17-2009  医用电气设备 第2部分:γ射束治疗设备安全专用要求

GB 9706.2-2003  医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的安全专用要求

GB 9706.19-2000  医用电气设备 第2部分:内窥镜设备安全专用要求

YY 0669-2008  医用电气设备 第2部分:婴儿光治疗设备安全专用要求

GB 9706.26-2005  医用电气设备 第2部分:脑电图机安全专用要求

采标情况

本标准等同采用IEC国际标准:IEC 60601-2-39:2003。

采标中文名称:医用电气设备 第2-39部分:腹膜透析设备的安全专用要求。

被以下标准代替

GB 9706.239-2021

GB 9706.239-2021

基础信息

标准号    GB 9706.39-2008

发布日期    2008-12-31

实施日期     2009-12-01

标准类别    安全

中国标准分类号    C45

国际标准分类号     11.040.20

归口部门

国家药品监督管理局

技术委员会

全国医用电器标准化技术委员会

健明迪检测涉及专项的性能实验室,在GB 9706.39-2008 医用电气设备 第2-39部分:腹膜透析设备的安全专用要求服务领域已有多年经验,可出具CMA资质,拥有规范的工程师团队。健明迪检测始终以科学研究为主,以客户为中心,在严格的程序下开展检测分析工作,为客户提供检测、分析、还原等一站式服务,检测报告可通过一键扫描查询真伪。
GB 9706.39-2008    医用电气设备  第2-39部分:腹膜透析设备的安全专用要求
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