GB 14232.1-2004 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分:传统型血袋

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健明迪检测提供的GB 14232.1-2004 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分:传统型血袋,相近标准(计划) 20162757-Q-464 人体血液及血液成分袋式塑料容器第1部分:传统型血袋 GB14232.1-2020 人体血液及血液成分袋式塑料容器,具有CMA,CNAS认证资质。

相近标准(计划)

20162757-Q-464  人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分:传统型血袋

GB 14232.1-2020  人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分:传统型血袋

 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分 : 统型血袋

SN/T 0323.3-2007  进出口医疗器械检验规程 第3部分:人体血液及血液成分袋式塑料容器 传统型血袋

20081100-Q-464  人体血液及血液成分袋式塑料容器 第3部分:含特殊组件的血袋系统

GB 14232.3-2011  人体血液及血液成分袋式塑料容器 第3部分:含特殊组件的血袋系统

 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第4部分:带特殊组件的单采血袋系统

20183248-Q-464  人体血液及血液成分袋式塑料容器 第4部分:含特殊组件的单采血袋系统

GB 14232.4-2021  人体血液及血液成分袋式塑料容器 第4部分:含特殊组件的单采血袋系统

20091456-Q-464  人体血液及血液成分袋式塑料容器 第2部分:用于标签和使用说明书的图形符号

采标情况

本标准等同采用ISO国际标准:ISO 3826-1:2003。

采标中文名称:。

被以下标准代替

GB 14232.1-2020

GB 14232.1-2020

代替以下标准

GB 14232-1993

基础信息

标准号    GB 14232.1-2004

发布日期    2004-08-05

实施日期     2004-09-01

废止日期     2022-02-01

标准     GB 14232-1993

标准类别    产品

中国标准分类号    C31

国际标准分类号     11.040.20

归口部门

国家药品监督管理局

技术委员会

全国医用输液器具标准化技术委员会

健明迪检测涉及专项的性能实验室,在GB 14232.1-2004 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分:传统型血袋服务领域已有多年经验,可出具CMA资质,拥有规范的工程师团队。健明迪检测始终以科学研究为主,以客户为中心,在严格的程序下开展检测分析工作,为客户提供检测、分析、还原等一站式服务,检测报告可通过一键扫描查询真伪。
GB 14232.1-2004    人体血液及血液成分袋式塑料容器  第1部分:传统型血袋
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