GB 15193.20-2003 TK基因突变试验

公司简介
健明迪检测提供的GB 15193.20-2003 TK基因突变试验,相近标准(计划) 20031969-T-361 TK基因突变试验 20031961-T-361 体外哺乳类细胞(V79/HGPRT)基因突变试验 DB22/T3,具有CMA,CNAS认证资质。

相近标准(计划)

20031969-T-361  TK基因突变试验

20031961-T-361  体外哺乳类细胞(V 79/HGPRT)基因突变试验

DB22/T 3224-2021  EGFR基因突变检测技术规范

YY/T 0127.17-2014  口腔医疗器械生物学评价 第17部分:小鼠淋巴瘤细胞(TK)基因突变试验

YY/T 1800-2021  耳聋基因突变检测试剂盒

YY/T 1591-2017  人类EGFR基因突变检测试剂盒

YY/T 0870.3—2019  医疗器械遗传毒性试验 第3部分:用小鼠淋巴瘤细胞进行的TK基因突变试验

20070936-T-469  化学品 体外哺乳动物细胞基因突变试验方法

GB/T 21793-2008  化学品 体外哺乳动物细胞基因突变试验方法

20075213-T-469  化学品 遗传毒性 酿酒酵母菌基因突变试验方法

基础信息

标准号    GB 15193.20-2003

发布日期    2003-09-24

实施日期     2004-05-01

废止日期     2015-05-01

标准类别    方法

中国标准分类号    C53

国际标准分类号     07.100.30

归口部门

国家卫生健康委员会

健明迪检测涉及专项的性能实验室,在GB 15193.20-2003 TK基因突变试验服务领域已有多年经验,可出具CMA资质,拥有规范的工程师团队。健明迪检测始终以科学研究为主,以客户为中心,在严格的程序下开展检测分析工作,为客户提供检测、分析、还原等一站式服务,检测报告可通过一键扫描查询真伪。
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