GB 9706.22-2003 医用电气设备 第2部分: 体外引发碎石设备安全专用要求
公司简介
健明迪检测提供的GB 9706.22-2003 医用电气设备 第2部分: 体外引发碎石设备安全专用要求，相近标准(计划) 医用电气设备第2-36部分：体外引发碎石设备基本安全和基本性能专用要求 YY0001-2008 体外引发碎石设备技术要求 20162751-Q，具有CMA,CNAS认证资质。
相近标准(计划)
医用电气设备 第2-36部分：体外引发碎石设备基本安全和基本性能专用要求
YY 0001-2008 体外引发碎石设备技术要求
20162751-Q-464 医用电气设备 第2-36部分：体外引发碎石设备的基本安全和基本性能专用要求
GB 9706.236-2021 医用电气设备 第2-36部分：体外引发碎石设备的基本安全和基本性能专用要求
20062127-Q-464 医用电气设备 第2部分：γ射束治疗设备安全专用要求
GB 9706.17-2009 医用电气设备 第2部分：γ射束治疗设备安全专用要求
GB 9706.19-2000 医用电气设备 第2部分:内窥镜设备安全专用要求
YY 0669-2008 医用电气设备 第2部分：婴儿光治疗设备安全专用要求
GB 9706.26-2005 医用电气设备 第2部分:脑电图机安全专用要求
19990170-Q-464 医用电气设备 第2部分:脑电图机安全专用要求
采标情况
本标准修改采用IEC国际标准：IEC 60601-2-36:1997。
采标中文名称:。
被以下标准代替
被
GB 9706.236-2021
GB 9706.236-2021基础信息
标准号 GB 9706.22-2003
发布日期 2003-06-24
实施日期 2003-12-01
标准类别 安全
中国标准分类号 C39
国际标准分类号 11.040.01
归口部门
国家药品监督管理局
技术委员会
全国医用电器标准化技术委员会
健明迪检测涉及专项的性能实验室，在GB 9706.22-2003 医用电气设备 第2部分: 体外引发碎石设备安全专用要求服务领域已有多年经验，可出具CMA资质，拥有规范的工程师团队。健明迪检测始终以科学研究为主，以客户为中心，在严格的程序下开展检测分析工作，为客户提供检测、分析、还原等一站式服务，检测报告可通过一键扫描查询真伪。
