GB 15810-2001 一次性使用无菌注射器
公司简介
健明迪检测提供的GB 15810-2001 一次性使用无菌注射器，相近标准(计划) 20065424-Q-464 一次性使用菌注射器 GB15810-2019 一次性使用菌注射器 YY/T0243-2003 一次性使用菌注射器，具有CMA,CNAS认证资质。
相近标准(计划)
20065424-Q-464 一次性使用菌注射器
GB 15810-2019 一次性使用菌注射器
YY/T 0243-2003 一次性使用菌注射器用活塞
YY 0497-2005 一次性使用菌胰岛素注射器
YY/T 0243-2016 一次性使用菌注射器用活塞
YY/T 0497-2018 一次性使用菌胰岛素注射器
YY/T 0573.4—2020 一次性使用菌注射器 第4部分：防止重复使用注射器
YY 0573.4-2010 一次性使用菌注射器 第4部分：防止重复使用注射器
YY/T 0909-2013 一次性使用低阻力注射器
YY/T 0821-2022 一次性使用配药用注射器
采标情况
本标准等效采用ISO国际标准：ISO 7886-1:1993。
采标中文名称:。
被以下标准代替
被
GB 15810-2019
GB 15810-2019代替以下标准
GB 15810-1995
基础信息
标准号 GB 15810-2001
发布日期 2001-09-18
实施日期 2002-02-01
废止日期 2020-11-01
标准 GB 15810-1995
标准类别 产品
中国标准分类号 C31
国际标准分类号 11.040.20
归口部门
国家药品监督管理局
技术委员会
全国医用注射器（针）标准化技术委员会
健明迪检测涉及专项的性能实验室，在GB 15810-2001 一次性使用无菌注射器服务领域已有多年经验，可出具CMA资质，拥有规范的工程师团队。健明迪检测始终以科学研究为主，以客户为中心，在严格的程序下开展检测分析工作，为客户提供检测、分析、还原等一站式服务，检测报告可通过一键扫描查询真伪。
