GB 9706.19-2000 医用电气设备 第2部分:内窥镜设备安全专用要求

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健明迪检测提供的GB 9706.19-2000 医用电气设备 第2部分:内窥镜设备安全专用要求,相近标准(计划) 医用电气设备第2部分:内窥镜设备基本安全与基本性能专用要求 YY/T1587-2018 医用内窥镜电子内窥镜 YY/T0943-2014 医用,具有CMA,CNAS认证资质。

相近标准(计划)

 医用电气设备 第2部分:内窥镜设备基本安全与基本性能专用要求

YY/T 1587-2018  医用内窥镜 电子内窥镜

YY/T 0943-2014  医用内窥镜 内窥镜器械 持针钳

YY 1298-2016  医用内窥镜 胶囊式内窥镜

20183244-Q-464  医用电气设备 第2-18部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求

GB 9706.218-2021  医用电气设备 第2-18部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求

YY/T 0955-2014  医用内窥镜 内窥镜手术设备 刨削器

YY/T 0922-2014  医用内窥镜 内窥镜附件 镜桥

YY/T 0930-2014  医用内窥镜 内窥镜器械 细胞刷

YY/T 0940-2014  医用内窥镜 内窥镜器械 抓取钳

采标情况

本标准等同采用IEC国际标准:IEC 60601-2-18:1996。

采标中文名称:。

被以下标准代替

GB 9706.218-2021

GB 9706.218-2021

基础信息

标准号    GB 9706.19-2000

发布日期    2000-07-17

实施日期     2000-12-01

标准类别    安全

中国标准分类号    C40

国际标准分类号     11.040.50

归口部门

国家药品监督管理局

技术委员会

全国医用电器标准化技术委员会

健明迪检测涉及专项的性能实验室,在GB 9706.19-2000 医用电气设备 第2部分:内窥镜设备安全专用要求服务领域已有多年经验,可出具CMA资质,拥有规范的工程师团队。健明迪检测始终以科学研究为主,以客户为中心,在严格的程序下开展检测分析工作,为客户提供检测、分析、还原等一站式服务,检测报告可通过一键扫描查询真伪。
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