GB 17100-1997 外科植入物用铸造钴铬钼合金
公司简介
健明迪检测提供的GB 17100-1997 外科植入物用铸造钴铬钼合金，相近标准(计划) YY/T1565-2017 外科植入物损检验铸造金属外科植入物射线照相检验 YY0117.3-1993 外科植入物--骨关节假体-锻、铸件--，具有CMA,CNAS认证资质。
相近标准(计划)
YY/T 1565-2017 外科植入物损检验铸造金属外科植入物射线照相检验
YY 0117.3-1993 外科植入物--骨关节假体-锻、铸件--钴铬钼合金铸件
YY 0117.3-2005 外科植入物——骨关节假体锻、铸件 钴铬钼合金铸件
YY/T 0682-2008 外科植入物 外科植入物用最小资料群
20141781-Q-464 外科植入物 金属材料 第4部分：铸造钴-铬-钼合金
GB 4234.4-2019 外科植入物 金属材料 第4部分：铸造钴-铬-钼合金
20051185-T-464 外科植入物 矫形外科植入物维护和操作指南
GB/T 24629-2009 外科植入物 矫形外科植入物维护和操作指南
YY/T 0079-2006 外科植入物 金属夹
YY/T 0647-2021 源外科植入物 乳房植入物的专用要求
采标情况
本标准非等效采用ISO国际标准：ISO 5832-4:1996。
采标中文名称:。
被以下标准代替
被
GB 4234.4-2019
GB 4234.4-2019基础信息
标准号 GB 17100-1997
发布日期 1997-11-11
实施日期 1998-05-01
废止日期 2021-05-01
标准类别 产品
中国标准分类号 H54
国际标准分类号 77.120.99
归口部门
国家药品监督管理局
技术委员会
全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会
健明迪检测涉及专项的性能实验室，在GB 17100-1997 外科植入物用铸造钴铬钼合金服务领域已有多年经验，可出具CMA资质，拥有规范的工程师团队。健明迪检测始终以科学研究为主，以客户为中心，在严格的程序下开展检测分析工作，为客户提供检测、分析、还原等一站式服务，检测报告可通过一键扫描查询真伪。
