空气消毒机检测报告去哪里做,检测报告需要多少钱? 哪里可以做消毒剂检测? 健明迪

消毒液抗菌检测,抗菌检测报告,抑菌检测报告通用检测认证集团​关注抗菌检测就是检测一些材料对微生物的抑止作用,包括细菌检测和霉菌检测。抗菌测试范围:抗菌材料分析检测产品的抗菌、抑菌、除菌、防霉、抗霉、净化效果,例如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎 克雷伯氏菌、绿脓杆菌等。适用产品:1、抗(抑)菌剂、防腐剂、消毒剂、杀菌剂、防霉剂和抗藻剂。2、纤维、化纤、织物、床垫、被褥和地毯等制品。3、羽绒羽毛及其制品。4、皮革及各类皮革制品5、高分子材料(合成材料)、保鲜膜、薄膜及各类塑料制品。6、内墙涂料(乳胶漆)、外墙涂料(乳胶漆)、胶粘剂、密封胶。7、卫生陶瓷、卫生洁具。8、光触媒及其制品。9、家用电器(冰箱、电脑键盘、电话机、手机)、光学仪器、电工电子产品。10、包装材料、纸板、纸品及其材料。11、空调机及各类空气清新机。12、其它各类工业新材料及制品(木板、石材等)。13、仪器设备及工作台面。14、消毒产品(消毒剂、杀菌剂、防腐剂等)。15、消毒剂的模拟现场和现场(餐饮具、手、皮肤、工作台及桌面等其它表面)。16、消毒器械(消毒风扇、臭氧发生器、负离子发生器等)、空气杀菌剂、清新剂、消毒剂等。17、饮水消毒剂、饮水消毒器、饮水过滤器等。常规微生物检测项目:1、抗菌性能、抑菌性能、杀菌性能、除菌性能的检验。2、最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)检验。3、杀菌性能、抑菌性能与稳定性检验。4、防霉性能的检验。5、抗藻性能的检验。6、杀螨驱螨防蛀性能的检验。7、防腐功效(抗微生物污染挑战性)检验。8、消毒剂含量检测、消毒功效鉴定。发布于 2021-09-09 06:48微生物大肠杆菌(细菌)抗菌材料​赞同​​添加评论​分享​喜欢​收藏​申请转载​空气消毒机检测报告去哪里做,检测报告需要多少钱?

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菩提树下这一世在等你。​ 关注1 人赞同了该回答消毒剂的接触时间和浓度是消毒剂杀菌性能的重要参数。制造商提供的消毒方法应在最不利的情况下达到预期的消毒效果,如最短接触时间和最低消毒剂浓度。此外,还应考虑接触时间和浓度对器械使用寿命、残留毒性的影响。熠品还是可以的,做洗消灭这块有一定口碑了,可以联系一下。发布于 2022-02-09 16:56​赞同 1​​添加评论​分享​收藏​喜欢​湖水fh天地有道,道法自然,有规矩才能成方圆!​ 关注1 人赞同了该回答这次的新型冠状病毒引起的疫情,让越来越多的人重视个人防护,尤其是消毒,各种消毒产品都往家里屯了一些,但是有些人不看说明书就直接使用,这是非常危险的事情。我们生活中经常用到或者见到的消毒剂有75%酒精和84消毒液,但是酒精的主要成分是乙醇,属于甲类火灾危险品,乙醇在空气中的爆炸极限是 3.3%~19%,所以尽量采用擦拭而非喷洒方法,而且一定注意使用时要避开火源和热源。酒精往人体喷洒过多也会溶解掉我们皮肤上的脂质,让皮肤更容易失去水分。实际上它也会刺激我们的呼吸道甚至造成酒精过敏,而鼻子自然首当其冲。人体吸入酒精过多,会造成急性酒精中毒。而使用84消毒液有强烈刺激性,此外,由于它们都会产生氯原子,如果用在一些金属材料上,氯原子会造成长期的腐蚀作用;建议在通风良好的区域用冷水配置和使用,用热水会影响杀菌效果。使用时应该开窗通风,在密闭空间可能由于氯气聚集而中毒。84消毒液与酒精必须是分开储存,因为混合后会发生化学反应,产生危害人体的有害物质。也要注意不可与酸性物质(如醋、洁厕灵等)混合使用。在一些含氯消毒剂在防疫中应该被如何合理使用的文献中也提到,过量使用含氯消毒剂可以使空气酸化,诱发多种呼吸道疾病,降低人体免疫力,尤其对孩子的皮肤、呼吸道、消化道是更容易造成损害的。而且之前也有不少因为不正确使用消毒液而引发爆炸等安全隐患的新闻,感觉使用消毒剂很危险,在朋友的推荐下,目前我身边的亲友很多都在使用:碘-聚醇醚溶液 这款消毒液,因为它是唯一一款具有国药准字号认证的,药品级别成分,而且经过测试,安全性高,避免了易燃易爆的危险。适用环境消毒,包括:居家,旅行,办公等,可以进行大范围消杀,而且还可以1:10稀释,清洗蔬果,其说明书上也有具体说明的。发布于 2020-03-17 15:43​赞同 1​​添加评论​分享​收藏​喜欢​收起​哪里可以做消毒剂检测?

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消字号企业注意《消毒产品检测方法》全文以及解读Vivian化妆品备案注册&新原料申报​关注她《消毒技术规范》(2002年版)是我国现行有关消毒实验最全面和权威的参考资料,该规范实施以来,对促进我国消毒事业的发展、提高消毒产品质量、指导医院消毒和疫源地消毒、控制医院感染等方面发挥了重要作用,但随着消毒技术的发展,消毒新产品和新方法不断出现,现有评价方法无法验证消毒方法的有效性和安全性,消毒评价体系急需更新和完善。2018年发布了WS628-2018《消毒产品卫生安全评价技术要求》,该标准规定了第一类和第二类消毒产品的卫生安全评价要求及相关检验项目,但部分项目没有具体检测方法和评价指标,《消毒技术规范》(2002年版)的消毒产品检验技术已无法满足现有消毒技术,因此,亟需对消、毒产品检测方法制定系统完善的标准。本标准为首次制定的方法类标准,主要内容包括消毒产品检验的基本要求、消毒产品消毒效果检验与评价方法、理化检验技术、毒理学实验技术等四大部分,适用于评价消毒产品安全性和有效性的检测工作。本标准的制定在进一步完善了消毒标准体系的同时,保证了消毒产品质量,在控制疾病暴发流行、医院感染控制、突发公共卫生事件处理及家庭卫生消毒等方面发挥重要作用。本标准以《消毒产品检验技术指南》(征求意见稿)为基础,结合现行消毒标准,确定标准框架和内容。 (一)消毒产品检验的基本要求本节内容是从人、机、料、法、环等角度提出消毒产品检测时需满足的基本要求,包含了实验室要求、人员要求、消毒效果检验要求、理化检验要求、毒理学评价要求、结果记录和报告要求等,相关内容参考GB/T38502-2020《消毒剂实验室杀菌效果检验方法》、GB/T38496-2020《消毒剂安全性毒理学评价程序和方法》和《消毒技术规范》(2002年版)。 (二)消毒效果检验与评价方法本节内容是对消毒产品消毒效果的检验与评价,包括消毒剂消毒与灭菌效果的实验室、模拟现场和现场试验,空气消毒试验,水消毒试验,消毒(灭菌)器械鉴定试验、消毒灭菌指示物鉴定试验和灭菌医疗用品包装材料鉴定试验等。消毒剂实验室、模拟现场和现场试验、空气消毒试验等实验方法是在《消毒技术规范》(2002年版)基础上,参照GB/T38502-2020《消毒剂实验室杀菌效果检验方法》和GB/T 38504-2020《喷雾消毒效果评价方法》、WS/T683—2020《消毒试验用微生物要求》等编制而成。水消毒效果评价试验在《消毒技术规范》(2002)基础上、参考GB18466-2005《医疗机构水污染物排放标准》、《生活饮用水消毒剂和消毒设备卫生安全评价规范》(试行)等编制而成。消毒(灭菌)器械鉴定试验和灭菌医疗用品包装材料鉴定试验是在《消毒技术规范》(2002)基础上,参照GB 28235-2020《紫外线消毒器卫生要求》、GB 28232-2020 《臭氧消毒器卫生要求》、GB 28233-2020《次氯酸钠发生器卫生要求》、GB28234-2020《酸性电解水生成器卫生要求》、GB 27955-2020 《过氧化氢气体等离子体低温灭菌器卫生要求》、GB/T19633-2015《最终灭菌医疗器械包装》、《中华人民共和国药典》等编制而成。消毒与灭菌指示物鉴定试验参考了国内外相关标准,生物指示物参考了GB 18281-2015《医疗保健产品灭菌 生物指示物》、GB/T33420-2016《压力蒸汽灭菌生物指示物检验方法》、GB/T 33417-2016《过氧化氢气体灭菌生物指示物检验方法》、GB/T33419-2016《环氧乙烷灭菌生物指示物检验方法》以及ISO 11138系列标准。化学指示物参考了GB18282-2015《医疗保健产品灭菌 化学指示物》系列标准、GB/T33418-2016《环氧乙烷灭菌化学指示物检验方法》以及ISO11140系列标准。测试设备的相关内容参考了GB/T 24628-2009《医疗保健产品灭菌 生物与化学指示物 测试设备》,B-D管腔设备测试内容参考了EN867-5,压力蒸汽灭菌敷料类PCD测试内容参考了AMMIST 79等标准。过氧化氢气体等离子体(包括过氧化氢气体)灭菌五类化学指示物测试要求部分以GB18282.1附录C及GB/T33417为依据进行编制。缩短培养时间一致性评价部分参考了美国FDA生物指示物上市前通知510(k)。 (三)理化检验技术本节内容分为九个部分,包括消毒产品原料或单方制剂的测定方法,复方消毒剂有效成分含量测定,pH值、氧化还原电位(ORP)、铅、汞、砷的测定,消毒剂稳定性测定以及对金属腐蚀性的测试等内容。在《消毒技术规范》(2002年版)基础上,结合各项消毒剂标准中更新的有效成分测定方法编制而成。消毒剂稳定性和金属腐蚀性的测试方法与GB/T38498-2020《消毒剂金属腐蚀性评价方法》、GB/T 38499-2020《消毒剂稳定性评价方法》保持一致。 (四)毒理学实验技术本节内容包含了急性经口毒性试验、急性吸入毒性试验、皮肤刺激试验、急性眼刺激试验、阴道黏膜刺激试验、皮肤变态反应试验、亚急性经口毒性试验、致突变试验、亚慢性毒性试验、致畸胎试验、慢性毒性试验、致癌试验等12项毒理学实验,本部分与GBT38496-2020《消毒剂安全性毒理学评价程序和方法》保持一致。 附件:《消毒产品检测方法》全文可扫描二维码下载《消毒产品检测方法》起草组2021年4月9日《消毒技术规范》(2002年版)是我国现行有关消毒实验最全面和权威的参考资料,该规范实施以来,对促进我国消毒事业的发展、提高消毒产品质量、指导医院消毒和疫源地消毒、控制医院感染等方面发挥了重要作用,但随着消毒技术的发展,消毒新产品和新方法不断出现,现有评价方法无法验证消毒方法的有效性和安全性,消毒评价体系急需更新和完善。2018年发布了WS628-2018《消毒产品卫生安全评价技术要求》,该标准规定了第一类和第二类消毒产品的卫生安全评价要求及相关检验项目,但部分项目没有具体检测方法和评价指标,《消毒技术规范》(2002年版)的消毒产品检验技术已无法满足现有消毒技术,因此,亟需对消、毒产品检测方法制定系统完善的标准。本标准为首次制定的方法类标准,主要内容包括消毒产品检验的基本要求、消毒产品消毒效果检验与评价方法、理化检验技术、毒理学实验技术等四大部分,适用于评价消毒产品安全性和有效性的检测工作。本标准的制定在进一步完善了消毒标准体系的同时,保证了消毒产品质量,在控制疾病暴发流行、医院感染控制、突发公共卫生事件处理及家庭卫生消毒等方面发挥重要作用。本标准以《消毒产品检验技术指南》(征求意见稿)为基础,结合现行消毒标准,确定标准框架和内容。 (一)消毒产品检验的基本要求本节内容是从人、机、料、法、环等角度提出消毒产品检测时需满足的基本要求,包含了实验室要求、人员要求、消毒效果检验要求、理化检验要求、毒理学评价要求、结果记录和报告要求等,相关内容参考GB/T38502-2020《消毒剂实验室杀菌效果检验方法》、GB/T38496-2020《消毒剂安全性毒理学评价程序和方法》和《消毒技术规范》(2002年版)。 (二)消毒效果检验与评价方法本节内容是对消毒产品消毒效果的检验与评价,包括消毒剂消毒与灭菌效果的实验室、模拟现场和现场试验,空气消毒试验,水消毒试验,消毒(灭菌)器械鉴定试验、消毒灭菌指示物鉴定试验和灭菌医疗用品包装材料鉴定试验等。消毒剂实验室、模拟现场和现场试验、空气消毒试验等实验方法是在《消毒技术规范》(2002年版)基础上,参照GB/T38502-2020《消毒剂实验室杀菌效果检验方法》和GB/T 38504-2020《喷雾消毒效果评价方法》、WS/T683—2020《消毒试验用微生物要求》等编制而成。水消毒效果评价试验在《消毒技术规范》(2002)基础上、参考GB18466-2005《医疗机构水污染物排放标准》、《生活饮用水消毒剂和消毒设备卫生安全评价规范》(试行)等编制而成。消毒(灭菌)器械鉴定试验和灭菌医疗用品包装材料鉴定试验是在《消毒技术规范》(2002)基础上,参照GB 28235-2020《紫外线消毒器卫生要求》、GB 28232-2020 《臭氧消毒器卫生要求》、GB 28233-2020《次氯酸钠发生器卫生要求》、GB28234-2020《酸性电解水生成器卫生要求》、GB 27955-2020 《过氧化氢气体等离子体低温灭菌器卫生要求》、GB/T19633-2015《最终灭菌医疗器械包装》、《中华人民共和国药典》等编制而成。消毒与灭菌指示物鉴定试验参考了国内外相关标准,生物指示物参考了GB 18281-2015《医疗保健产品灭菌 生物指示物》、GB/T33420-2016《压力蒸汽灭菌生物指示物检验方法》、GB/T 33417-2016《过氧化氢气体灭菌生物指示物检验方法》、GB/T33419-2016《环氧乙烷灭菌生物指示物检验方法》以及ISO 11138系列标准。化学指示物参考了GB18282-2015《医疗保健产品灭菌 化学指示物》系列标准、GB/T33418-2016《环氧乙烷灭菌化学指示物检验方法》以及ISO11140系列标准。测试设备的相关内容参考了GB/T 24628-2009《医疗保健产品灭菌 生物与化学指示物 测试设备》,B-D管腔设备测试内容参考了EN867-5,压力蒸汽灭菌敷料类PCD测试内容参考了AMMIST 79等标准。过氧化氢气体等离子体(包括过氧化氢气体)灭菌五类化学指示物测试要求部分以GB18282.1附录C及GB/T33417为依据进行编制。缩短培养时间一致性评价部分参考了美国FDA生物指示物上市前通知510(k)。 (三)理化检验技术本节内容分为九个部分,包括消毒产品原料或单方制剂的测定方法,复方消毒剂有效成分含量测定,pH值、氧化还原电位(ORP)、铅、汞、砷的测定,消毒剂稳定性测定以及对金属腐蚀性的测试等内容。在《消毒技术规范》(2002年版)基础上,结合各项消毒剂标准中更新的有效成分测定方法编制而成。消毒剂稳定性和金属腐蚀性的测试方法与GB/T38498-2020《消毒剂金属腐蚀性评价方法》、GB/T 38499-2020《消毒剂稳定性评价方法》保持一致。 (四)毒理学实验技术本节内容包含了急性经口毒性试验、急性吸入毒性试验、皮肤刺激试验、急性眼刺激试验、阴道黏膜刺激试验、皮肤变态反应试验、亚急性经口毒性试验、致突变试验、亚慢性毒性试验、致畸胎试验、慢性毒性试验、致癌试验等12项毒理学实验,本部分与GBT38496-2020《消毒剂安全性毒理学评价程序和方法》保持一致。 附件:《消毒产品检测方法》全文可扫描二维码下载《消毒产品检测方法》起草组2021年4月9日更多行业信息大家可以抖音扫码关注小编,脾气超好~~,也可以联系我进化妆品法规交流群微信:MM998680欢迎大家互动交流!公众号:化妆品法规安全有任何问题请及时指正 看到信息都会回复 感谢大家发布于 2022-09-13 15:57化妆品行业化妆品技术(专科专业)​赞同​​添加评论​分享​喜欢​收藏​申请转载​

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