氧嗪酸钾诱导树鼩急性高尿酸血症颈脊髓压迫大鼠模型链脲霉素（STZ）诱导1型糖尿病大鼠模型
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氧嗪酸钾诱导树鼩急性高尿酸血症
讨论与结论 该模型通过长期观察普通狼疮小鼠模型，待其到40周龄时，检测其dsDNA等，结合皮肤症状变化，来确定慢性狼疮皮肤病模型的建立，具有CMA，CNAS认证资质。
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颈脊髓压迫大鼠模型
讨论与结论 该模型采用了CRISPR/Cas9技术，创新性地结合了人类遗传学与动物基因编辑技术，首次在小鼠上重构了与人类疾病类似的遗传模式，具有CMA，CNAS认证资质。
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链脲霉素（STZ）诱导1型糖尿病大鼠模型
讨论与结论 该模型通过长期观察普通狼疮小鼠模型，待其到40周龄时，检测其dsDNA等，结合皮肤症状变化，来确定慢性狼疮皮肤病模型的建立，具有CMA，CNAS认证资质。
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Prkra 小耳小鼠动物模型
讨论与结论 该模型通过埋植雌激素，进而建立了皮肤型狼疮动物模型，主要是检测其dsDNA，肾脏变化，结合皮肤症状变化，来确定狼疮皮肤病模型的建立，具有CMA，CNAS认证资质。
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氧嗪酸钾致急性高尿酸血症小鼠模型
讨论与结论 该模型通过长期观察普通狼疮小鼠模型，待其到40周龄时，检测其dsDNA等，结合皮肤症状变化，来确定慢性狼疮皮肤病模型的建立，具有CMA，CNAS认证资质。
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颈脊髓挫伤大鼠模型
讨论与结论 该模型采用了CRISPR/Cas9技术，创新性地结合了人类遗传学与动物基因编辑技术，首次在小鼠上重构了与人类疾病类似的遗传模式，具有CMA，CNAS认证资质。
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