Leptin敲除肥胖症大鼠模型DOCA诱导主动脉瘤小鼠模型MSG1基因敲除肥胖症小鼠模型

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    Leptin敲除肥胖症大鼠模型

    讨论与结论 该模型通过长期观察普通狼疮小鼠模型,待其到40周龄时,检测其dsDNA等,结合皮肤症状变化,来确定慢性狼疮皮肤病模型的建立,具有CMA,CNAS认证资质。

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    DOCA诱导主动脉瘤小鼠模型

    讨论与结论 动物症状观察: 表现为体重减轻、弓背竖毛,在回输后的一个月后死亡,具有CMA,CNAS认证资质。

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    MSG1基因敲除肥胖症小鼠模型

    讨论与结论 该模型通过长期观察普通狼疮小鼠模型,待其到40周龄时,检测其dsDNA等,结合皮肤症状变化,来确定慢性狼疮皮肤病模型的建立,具有CMA,CNAS认证资质。

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    MSG2基因敲除肥胖症小鼠模型

    讨论与结论 该模型通过长期观察普通狼疮小鼠模型,待其到40周龄时,检测其dsDNA等,结合皮肤症状变化,来确定慢性狼疮皮肤病模型的建立,具有CMA,CNAS认证资质。

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    STZ诱导糖尿病ICR小鼠模型

    讨论与结论 该模型通过长期观察普通狼疮小鼠模型,待其到40周龄时,检测其dsDNA等,结合皮肤症状变化,来确定慢性狼疮皮肤病模型的建立,具有CMA,CNAS认证资质。

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    TBX6相关先天性脊柱侧凸小鼠模型

    讨论与结论 该模型采用了CRISPR/Cas9技术,创新性地结合了人类遗传学与动物基因编辑技术,首次在小鼠上重构了与人类疾病类似的遗传模式,具有CMA,CNAS认证资质。

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