洁净工程检测与验收

洁净工程检测相关标准
《洁净厂房设计规范》GB50073-2013
《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010
《洁净室及相关受控环境》GB/T25915-2010（ISO14644-3:2005，IDT）
《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》（GB/T16292-2010）
《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》（GB/T16293-2010）
《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》（GB/T16294-2010）
《试验动物 环境及设施》（GB14925-2010）
《药品生产质量管理规范》（2010版）
《医药工业洁净厂房设计规范》（GB50457-2008）
《无菌医疗器具生产管理规范》（YY0033-2000）
《生物安全实验室建筑技术规范》（GB50346-2011）
《医院洁净手术部建筑技术规范》（GB50333-2013）
《通风与空调工程施工质量验收规范》（GB50243-2016）
《电子工业洁净厂房设计规范》（GB50472-2008）
《高效空气过滤器》（GB/T13554-2008）
《紫外线杀菌灯》（GB19258-2012）
《一次性使用卫生用品卫生标准》（GB15979-2002）
《一次性使用医疗用品卫生标准》（GB15980-2002）
《II级-生物安全柜》（YY0569-2011）
《洁净工作台》（JG/T292-2010）

洁净室特色检测项目
高效过滤器捡漏、浮游菌检测、悬浮粒子检测/自净时间、微振检测、风量检测、气流流型检测、空气分子污染物检测

洁净工程验收检测项目

洁净工程环境	检测项目	引用标准
消毒产品车间	悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、噪声、照度、静压差、换气次数（风量）、空气微生物、紫外灯照辐强度、工人手表面微生物、工作台表面微生物	GB15979-2002《一次性使用卫生用品标准》 《消毒技术规范》（2002）
化妆品车间	悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、噪声、照度、静压差、换气次数（风量）	GB50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》
保健品、制药车间		GB50687-2011《食品工业洁净用房建筑技术规范》 《食品、制药厂生产管理质量规范》
电子厂房		GB50472-2008《电子工业洁净厂房设计规范》
实验室		GB50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》
医院洁净环境	悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、噪声、照度、静压差、换气次数（风量）、医护人员手表面卫生、灭菌设备、空调风管等	GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
超净工作台	扫描捡漏、风速、风量、空气洁净度、沉降菌浓度、噪声、照度、振动幅值、气流状态等	JG/T292-2010《洁净工作台》
生物安全柜	扫描捡漏、风速、风量、噪声、照度、振动幅值、气流状态等	YY0569-2011《II级-生物安全柜》

健明迪检测承接各类洁净工程检测与验收、维护检测，已经通过国家计量认证，报告可用于办理化妆品厂房二证合一审批、消毒产品、一次性卫生用品、医疗器械厂房、食品厂房生产许可证办理，以及电子厂房、GMP制药车间、医院手术室、血液病房等周期洁净度监测。

洁净工程师在受限环境内，对污染物控制的高效手段，具体分为4个方面：
1、对洁净环境中悬浮粒子、微生物、气态污染物、通过过滤和气流流向原理进行去除；
2、控制洁净环境中的温湿度、降低作业环境内污染源的活动性，保证洁净操作；
3、通过建筑的特殊设计、保证噪声、照度、振幅等辅助指标不受外界环境影响，满足作业要求；
4、设计可调风量、回风、维持与非洁净区正、负压差、避免污染物向洁净环境扩散。