我们公司有CMA认证,关于药物检测方面的,可以做保健品毒性的检测项目吗  从化学的角度讲,怎么检测一个药品(毒药)的化学成分,具体流程是怎么进行的

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题主应该不太了解CMA认证的概念。CMA认证,普通由本省质量技术监视局来对单位的质量体系停止评审。经过CMA认证后,所发的报告具有证明作用。这里需求留意的事,每一次CMA认证都有参数表,只对参数表内的参数有效。意思就是详细到,保健食品毒理实验一共九项,经过了CMA扩项认证,包括在参数表中,才可以做保健食品毒理学实验,出具的报告才干盖CMA章子。假设参数表中是药品的其他参数,比如重量差异,比如含量,那就不能出具报告。

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徐晚晚:农药公司由于需求注销,所以会对农药做一些环境毒理,环境行为,药效残留,化学检测等的实验的一些数据,以证明农药的毒性作为其注销的依据...

在法医学上通常是多谱联用剖析,当然做做植物实验也行

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谢邀。

毒物检测剖析筛查?详细哪方面?

假设就是已知成分的筛查,那就是复杂的理化成分剖析,大少数检测机构都可以,不过思索到第三方位置,去大学附失实验室比拟容易。

假设是未知物质或许已知物质的毒理剖析,普通疾控中心和药监检测机构都会停止,这个普通都会严厉对企业展开,不过也仅限于植物实验,中毒剂量估量,平安运用剂量预算。

*后,假设是生化武器,不好意思,没有中央提供实验。

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