毒理学产品质量检测

*赞答案真实令人惨不忍睹，其中有关中医的描画，其答主假设不是刻意而为那一定是无知，没有其他。

关于这个效果，回答前要有几个概念的限定（或许说明白）：

1.中药指同意文号Z字头的中成药

2.药理毒理指“中医”药学专业中的相关定义，但本文中题主应该是指还包括药效和毒性的含义

在此基础上，其实结论还是很容易得出的：

1.药理只要很少的几个中药做过，大厂如天士力康缘等公司的产品

2.毒理做的很少（成药我基本没看到过），单味药材的有一些做过

3.药理毒理的研讨至少需求在搞清楚人体药代的前提下才可停止（有意义），由于中药成分的多样性，药代太难做了，法规也不强迫要求做

4.2003年尤其是2008年以后上市的新药，至少应该做过药效和毒性研讨。之前批的尤其是地标转国标的产品基本都没做过，至少没在正轨达标的GLP实验室做过

5.题主应该知道，不同厂家消费的同一通用名的中药，其内在成分的差异能够是大相径庭，所以，还要看消费厂家。比如，生脉饮（散）这个种类，你拿不同厂家的产品拉个谱出来看看就明白了

6.目前很多中药材的特征性成分都还没有*终共识，加上很多中药检测规范中定量的成分检测偏少，产品的均一性差，所以即使有相似的研讨其结果外推也是有效果的

7.国度中医药管理局往年末尾搞的中药规范化项目就是针对处置这些效果的一个好的末尾，结果出来还要几年，中选的中药项目似乎不超越150个。但我觉着规范化似乎又和中医实际推崇的特性化不符，规范化后的中药是更像“什么”药呢？

综上，高赞答案所述的内容“一半以上都研讨的差不多了”*好的能够性仅限于“药效和毒性”的研讨，没有思索上述的那些效果。况且，假设一个产品的药效和毒性是在非GLP实验室做出的，自身可信度是不高的。

*后，团体以为很多中药燃眉之急还不是这些，先把自己产品的成分（不只指有效成分）尽量搞清楚一些，消费上批间均一性控制好，就这些就足够很多药厂忙一阵子了。

农药公司。

农药公司由于需求注销，所以会对农药做一些环境毒理，环境行为，药效残留，化学检测等的实验的一些数据，以证明农药的毒性作为其注销的依据。

毒理在国际可以说圈子还是比拟小的，一共也就没有很多公司做这个，全国估量只要个位数的环毒实验室过了OECD GLP的评审，还有一局部只过了农业部的GLP,此外相关的还有ICAMA,CNAS等体系。

但是说得入耳点，环毒检测不是一个很容易赚钱的实验室，*重要的是体系的运转，资质的评审还是很辛劳的。

…………………………………我是联系线……

来说一些别的乌七八糟的。

由于公司的政策调整，我们环毒实验室被撤了。

我选择转行去做了化学剖析。

被撤的缘由门面上的缘由是，往年十月份新增了几个物种，公司的场地等条件跟不上；以及，我们不如生测和理化实验室可以赚钱。

就是这样。

有点悲伤。希望一切人都安好，任务顺利。

卫生湿巾检测项目：

微生物目的：菌落总数、霉菌和酵母计数、大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、沙门氏菌、铜绿假单胞菌、军团菌等；

理化目的：外观尺寸、铅、砷、汞等重金属，甲醇、甲醛、PH、水分含量等；

平安性检测：杀菌剂、防腐剂、防霉剂和抗菌剂等。

重点检测项目：

液量、PH值、可迁移性荧光增白剂、微生物、防腐剂、皮肤抚慰性等

检测目的：

感官性状 外观应整洁，不应有掉毛、掉屑现象；不应有异常气息与异物。

含液量 卫生湿巾中的液体与载体的重量比值应≥1.7。注：载体为木浆复合布及木浆纸类的卫生湿巾除外。

有效成分含量 有效成分含量应契合产品标签说明书标注的含量。

动摇性 有效期≥1年。

包装密封性 包装应密封，不应有漏液、漏气和破损。

金属腐蚀性目的 用于金属物体外表的卫生湿巾消费用液对金属应基本无腐蚀性。

毒理平安性目的 用于手、皮肤、黏膜的卫生湿巾初次上市时，应停止相应的毒理学实验。