纯化水是一种用于产品生产的原辅料及清洁用水,深刻影响着产品的质量问题,纯化水微生物限度检查是确保纯化水质量问题的重要环节之一,应按照《中国药典》2020年二版纯化水微生物限度检查的要求,进行检查,具体流程如下。
纯化水是饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水,不含任何添加剂。那么纯化水检测项目有哪些呢 如何进行检测呢 中国药典2020版二部规定了纯化水检测项目和检测方法,如下文。
抗菌塑料的开发和应用为保护人类健康树起了一道绿色屏障,对于改善人类生存环境,减少疾病,保护消费者身体健康具有十分重要的意义。因此塑料抗菌性检测工作,能真正分析检测出塑料抗菌效果,对于抗菌塑料的实际应用,有着非常重大的意义。
塑料抗菌性检测是为了检测抗菌塑料的抗菌性能而必须进行的一项试验。本文将从抗菌塑料的发展应用开始,详细讲解塑料抗菌性检测的具体方法。
抗菌塑料是具备抗菌功能的塑料,需要同时达到作为塑料使用时的性能要求和抗菌要求。本文只关注塑料抗菌性检测。 目前国内外抗菌塑料的检测标准主要有ASTME 2149(2010)、ISO 22196(2007)、JIS Z2801(2006)、QB/T 2591(2003)、JC/T 939(2004)和GB 21551.1(2008)。
洁净空气量CADR是检测空气净化器性能的一个重要指标,是指空气净化器在额定状态和规定的试验条件下,针对目标污染物(颗粒物和气态污染物)净化能力的参数;表示空气净化器提供洁净空气的速率。按照规定,净化器针对颗粒物和气态污染物的洁净空气量实测值不应小于标称值的90%。因此,洁净空气量检测,是评价一个空气净化器是否真正有效果的重要方法。
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