净化车间检测
健明迪检测提供的净化车间检测，检测项目 医药工业洁净厂房检测 《药品生产管理质量规范》 GB50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》 GB/T16292-2010医药工业洁净室(区)，具有CMA，CNAS资质。
检测流程
业务委托→签订合同→现场检测→编制检测报告→内部评审→评审并修改→提交报告
检测要求
生产食品、保健品、化妆品、医疗器械等净化车间或者医院手术室等净化车间，其生产环境直接影响人民身体健康，净化车间洁净度能否达标，将直接影响到企业能否通过净化验收，能否按时按质投入生产，因此对净化车间洁净度检测具有非常重要的意义。
净化车间检测机构
健明迪检测具有净化车间检测的CMA&CNAS资质，可开展食品、药品、消毒产品、医疗器械、电子产品、医院手术室等净化车间检测、调试、咨询等专业技术服务。
服务优势
健明迪检测是独立第三方检测机构，具备洁净度检测的CMA&CNAS资质，开展净化车间检测，净化车间检测报告可用于净化车间验收或者净化车间年度监测，检测报告卫监认可。
检测项目
| 检测类别 | 管理规定 | 检测依据 | 检测项目 |
| 医药工业洁净厂房检测 | 《药品生产管理质量规范》 GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》 |
GB/T16292-2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/T16293-2011医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法 GB/T16294-2012医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法 GB50591-2010洁净室施工及验收规范 |
悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、换气次数、压差等 |
