GMP车间洁净度检测

更新时间：2025-05-26 来源：健明迪检测

健明迪检测提供的GMP车间洁净度检测，检测项目医药洁净室：悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、沉降菌、浮游菌、换气次数，检测标准 GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》 GB/T16292-，具有CMA，CNAS资质。

GMP车间洁净度检测项目

医药洁净室：悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、沉降菌、浮游菌、换气次数/风量、照度、噪声；

健明迪检测是国科控股旗下独立第三方检测机构，具备洁净度检测的CMA&CNAS资质，开展GMP车间洁净度检测，检测报告可用于GMP车间验收或者GMP认证年度监测，检测报告卫监认可。

GMP车间洁净度检测介绍

药品生产质量管理规范(GMP)是适用于制药、食品等行业的强制性标准、GMP要求静态测试，动态监控。
洁净室是空气悬浮粒子浓度受控的房间。为更好地规范制药企业洁净室的质量管理，强化企业对洁净室洁净度的认识，GB 50457-2019《医药工业洁净厂房设计标准》中对于悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、换气次数、压差等等均做出限定，以此来规范GMP医药洁净厂房。
健明迪检测是国科控股旗下独立第三方检测机构，具备洁净度检测的CMA&CNAS资质，开展GMP车间洁净度检测，检测报告可用于GMP车间验收或者GMP认证年度监测，检测报告卫监认可。