消毒产品备案要求医疗用品消毒器检测医疗器械消毒器检测
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消毒产品备案要求
消毒产品备案 评价要求 第一类、第二类消毒产品首次上市时，产品责任单位应当将卫生安全评价报告向所在地省级卫生计生行政部门备案（简称消字号备案），具有CMA，CNAS资质。
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医疗用品消毒器检测
检测项目 杀菌因子：臭氧浓度；臭氧泄漏量；臭氧残留量；紫外泄漏量 空气消毒效果鉴，检测标准 GB28232-2020臭氧消毒器卫生要求 GB5749生活饮用水卫生，具有CMA，CNAS资质。
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医疗器械消毒器检测
检测项目 杀菌因子：臭氧浓度；臭氧泄漏量；臭氧残留量；紫外泄漏量 空气消毒效果鉴，检测标准 GB28232-2020臭氧消毒器卫生要求 GB5749生活饮用水卫生，具有CMA，CNAS资质。
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衣柜消毒器检测
检测项目 杀菌因子：臭氧浓度；臭氧泄漏量；臭氧残留量；紫外泄漏量 空气消毒效果鉴，检测标准 GB28232-2020臭氧消毒器卫生要求 GB5749生活饮用水卫生，具有CMA，CNAS资质。
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牙刷消毒器检测
检测项目 杀菌因子：臭氧浓度；臭氧泄漏量；臭氧残留量；紫外泄漏量 空气消毒效果鉴，检测标准 GB28232-2020臭氧消毒器卫生要求 GB5749生活饮用水卫生，具有CMA，CNAS资质。
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冰箱除味消毒器检测
检测项目 杀菌因子：臭氧浓度；臭氧泄漏量；臭氧残留量；紫外泄漏量 空气消毒效果鉴，检测标准 GB28232-2020臭氧消毒器卫生要求 GB5749生活饮用水卫生，具有CMA，CNAS资质。
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